نوشته های هفتگی سعید ضیایی
بالاخره
بعد از یه مدت نه چندان طولانی دوری از محیط دانشگاهی
نتایج دکتری وزارت بهداشت اومد و من در رشته پروتئومیکس کاربردی دانشگاه شهید بهشتی پذیرفته شدم.
ولی دلم نمیاد با وجود رشته جدید عنوان وبلاگ رو تغییر بدم و همچنان بیوتک میمونه … و شایدم یه اسم جدید …
به هر حال امیدوارم همچنان با سرعت مورچه این وبلاگ رو حفظش کنم تا شاید بشه هر از چند گاهی مثل امروز کمک کوچکی به یکی از دوستانم کنم.
اول از همه اینکه بالاخره سر و کله تکمیل ظرفیت ام پیدا شد … رشته های مختلف ظرفیت های جدیدی اعلام کردن و بعضی دانشگاه ها هم که یهو رشته های جدیدی آوردن …
به هر حال هر کسی که فکر میکنه میتونه دوباره با استاد های گرامی مصاحبه داشته باشه راه بازه …
دوم اینکه بالاخره منابع اصلاح شد و چقدر هم خوب شد !
به نظر من الان میشه انتظار یک آزمون در حد دکتری رو از این آزمون داشت، ولی زمان خیلی کمه تا آزمون امسال .
این هم جدول دروس
http://www.noet.ir/NOET/data/file/doctora/1391/oloum%20payeh.pdf
http://www.noet.ir/NOET/data/file/doctora/1391/pezeshki.pdf
موفق باشید
سازمان سنجش آموزش کشور برنامه زمان بندی ثبت نام دومین آزمون ورودی دوره دکتری نیمهمتمرکز (Ph.D) سال ۹۱ را اعلام کرد بر این اساس فهرست جزئیات رشته های این آزمون ۷ آذرماه منتشر می شود.
به گزارش خبرنگار مهر، آزمون دکتری نیمهمتمرکز سال ۹۰ به صورت سراسری در ۲۵ فروردین ماه سال ۹۰ برای اولین بار برگزار شد. سرعت پرشتاب علم و فناوری در همه امور و ظهور رشتههای جدید دانشگاهی، متولیان آموزش عالی را در شرایطی قرار میدهد که تغییرات لازم را جهت بهبود اجرای آزمون بوجود آورند از این رو دومین آزمون نیمهمتمرکز دکتری با آزمون اول از لحاظ محتوایی و روش برگزاری متفاوت خواهد بود.
در این آزمون علاوه بر مواد عمومی آزمون (زبان و استعداد تحصیلی)، مجموعهای از دروس تخصصی از دو مقطع کارشناسی و کارشناسی ارشد درنظر گرفته شده است.
آزمون دکتری سال ۹۱ برای حدود ۲۸۰ رشته با ۱۵۵۰ ماده امتحانی برگزار خواهد شد که فهرست آنها برای تمامی رشتهها به همراه رشتههای مرتبط طی اطلاعیهای در روز دوشنبه ۷ آذرماه سال ۹۰ در نشریه پیک سنجش و همزمان در پایگاه اینترنتی سازمان سنجش آموزش کشور قرار خواهد گرفت.
براساس برنامه زمانی پیشبینی شده مراحل آزمون به این شرح است:
ردیف
موضوع
تاریخ
۱
شروع و اتمام ثبتنام
۲۵ دی ماه سال ۹۰ تا ۲ بهمن ماه سال ۹۰
۲
استقرار اطلاعات ثبتنامی برای ویرایش اطلاعات
۱۰ بهمن ماه سال ۹۰ تا ۱۲ بهمن ماه سال ۹۰
۳
دریافت کارت شرکت در آزمون و برگ راهنما از طریق سایت سازمان سنجش
۲۱ فروردین ماه سال ۹۱ تا ۲۴ فروردین ماه سال ۹۱
۴
برگزاری آزمون
۲۵ فروردین ماه سال ۹۱
دومین آزمون ورودی دوره دکتری نیمهمتمرکز (Ph.D) سال ۹۱ در دو نوبت صبح و بعدازظهر روز جمعه ۲۵ فروردین ماه سال ۹۱ برگزار می شود.
دفترچه راهنمای ثبتنام حداقل یک هفته قبل از شروع ثبتنام بصورت فایل PDF در سایت اینترنتی سازمان قرار خواهد گرفت. همچنین با اعلام سازمان سنجش دریافت دفترچه راهنما و خرید کارت اعتباری ثبتنام منحصراً از طریق شبکه اینترنتی سازمان سنجش آموزش کشور میسر خواهد بود.
مهر:
معاون اجرایی سازمان سنجش و آموزش کشور با اشاره به برنامه زمانی ثبت نام و برگزاری دومین آزمون نیمه متمرکز دکتری تخصصی سال ۹۱ گفت: ثبت نام از ۲۵ دی ماه ۹۰ آغاز می شود و تا دوم بهمن ماه ۹۰ ادامه خواهد داشت.
سید جلال طباطبایی در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: آزمون دکتری نیمه متمرکز ۹۱ در فروردین ماه در دو نوبت صبح و بعدازظهر در روز ۲۵ فروردین ماه برگزار می شود که احتمالاً آزمون عمومی صبح و آزمون اختصاصی بعدازظهر خواهد بود. آزمون دکتری سال ۹۱ از نظر محتوایی و برگزاری با آزمون سال ۹۰ متفاوت خواهد بود و تعداد رشته ها ۱۰۸ رشته به ۲۸۰ رشته افزایش یافته است.
وی گفت: تعداد مواد امتحانی ۱۸۸ ماده امتحانی در سال ۹۰ بود که چندین برابر شده و به ۱۵۰۵ مواد آزمونی رسیده است. این مواد آزمونی از سه بخش عمده آزمون زبان انگلیسی، استعداد تحصیلی و دروس تخصصی تشکیل شده است. دروس تخصصی این آزمون از دروس دو مقطع کارشناسی و کارشناسی ارشد تشکیل شده است.
طباطبایی با اشاره به ضرایب دروس بخش تخصصی یادآور شد: ضرایبی که برای دروس پیشنهاد شده است که شامل ضریب زبان یک، ضریب استعداد تحصیلی یک، ضریب دروس مقطع کارشناسی دو و ضریب دروس مقطع کارشناسی ارشد سه خواهد بود. همچنین استعداد تحصیلی برای گروه های عمده متفاوت خواهد بود.
وی افزود: فهرست تمامی دروس امتحانی برای تمامی رشته ها و بین رشته ها از روز هفتم آذرماه ۹۰ به صورت اطلاعیه رسمی بر روی سایت اینترنتی سازمان سنجش قرار خواهد گرفت.
معاون سازمان سنجش گفت: برنامه زمان بندی آزمون دکتری سال ۹۱ به این ترتیب است که دفترچه راهنمای ثبت نام یک هفته قبل از شروع ثبت نام در سایت سازمان سنجش منتشر می شود.
وی افزود: ثبت نام و خرید کارت اعتباری ثبت نام صرفاً به صورت اینترنتی بوده و ثبت نام از ۲۵ دی ماه ۹۰ آغاز می شود و تا دوم بهمن ماه ۹۰ ادامه خواهد داشت.
طباطبایی گفت: استقرار اطلاعات ثبت نامی و مهلت ویرایش اطلاعات در دوره زمانی ۱۰ تا ۱۲ بهمن ماه ۹۰ انجام می گیرد. دریافت کارت شرکت در آزمون دکتری از ۲۱ فروردین ماه ۹۱ آغاز می شود و تا ۲۴ فروردین ماه ۹۱ ادامه دارد.
وی درباره نحوه انتخاب رشته آزمون نیمه متمرکز دکتری سال ۹۱ گفت: پس از اعلام نتایج اولیه در سوم خرداد ماه ۹۱ داوطلبان در محدوده زمانی سوم تا هفتم خردادماه ۹۱ باید انتخاب رشته خود را انجام دهند. داوطلب پس از مشاهده کارنامه می تواند انتخاب رشته کند.
معاون سازمان سنجش افزود: داوطلبان حائز شرایط در اواخر خردادماه ۹۱ به دانشگاه ها برای انجام مصاحبه معرفی می شوند و در نهایت تا ۲۰ شهریورماه ۹۱ نتایج نهایی اعلام خواهد شد.
وی درباره گروه های عمده آزمون دکتری تخصصی سال ۹۱ گفت: گروه علوم انسانی با ۴۴ رشته، گروه علوم فنی و مهندسی با ۷۲ رشته، گروه علوم پایه حدود ۵۰ رشته، گروه کشاورزی و منابع طبیعی با ۵۱، گروه زبان های خارجی با ۱۱ رشته، گروه دامپزشکی با ۲۵ رشته، گروه هنر با ۷ رشته، گروه پزشکی با ۱۳ رشته (ممکن است گزینش از طریق وزارت بهداشت صورت گیرد، گروه تربیت بدنی با ۵ رشته (ممکن است به گروه علوم انسانی منتقل شود) گروه های عمده آزمون هستند.
.
این چند روزه تصمیمی دوباره گرفتم برای راه انداختن فروم، اما یه خرده کار کردم دیدیمنه وقتش هست نه حوصله دیدن عدم همکاری ها
این وسط داشتم سرچ میکردم دنبال یه فروم خوب که فروم پرتال بیوانفورماتیک ایران رو دیدم
بابک فروم خوبی راه انداخته و الانم چند نفر فعال داره، تصمیم گرفتم اونجا فعال باشم و سعی کنم دوستان رو هم به استفاده از این فروم ترغیب کنم
این لینک فروم :
معاون اجرایی سازمان سجش اعلام کرد: از امسال به بعد آزمون ورودی رشته های علوم پزشکی(دانشگاه تربیت مدرس) در قالب آزمون ارشد سراسری وزارت علوم برگزار نخواهد شد و پذیرش رشته های گروه پزشکی دانشگاه تربیت مدرس از طریق آزمون کارشناسی ارشد وزارت بهداشت سالهای بعد خواهد بود. لذا در دفترچه راهنمای آزمون ارشد وزارت بهداشت امسال(سال ۹۲-۹۱ ) علاوه بر دانشگاهها و مراکز وابسته به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، نام دانشگاه تربیت مدرس تهران نیز به چشم خواهد خورد.
پیش از این زمزمه هایی مبنی بر ادغام آزمون ارشد رشته های گروه پزشکی وزارت علوم با آزمون وزارت بهداشت بود که تا امسال عملی نشده بود.
تنها ایراد موجود این خواهد بود که در سالهای قبل، داوطلبان یک رشته می توانستند با دو بار شرکت در آزمونهای ارشد وزارت علوم و وزارت بهداشت شانس خود را برای قبولی افزایش دهند ولی اکنون همه چیز به یکبار شرکت در آزمون ارشد وزارت بهداشت بستگی خواهد داشت. از سوی دیگر، کسانی که اضطراب کمبود زمان برای آزمون تربیت مدرس بهمن ماه امسال را داشتند از این بابت آسوده خاطر شدند زیرا از امروز تا آزمون ارشد وزارت بهداشت سال بعد(۹۲-۹۱) فرصت زیادی خواهند داشت. لذا توصیه می کنیم از امروز و بدون هیچ نا امیدی و با تهیه منابع مفید و معتبر، مطالعه خود را برای این آزمون آغاز نمایید.
زمان ثبت نام آزمون ارشد وزارت بهداشت: اسفند ماه امسال
زمان برگزاری آزمون ارشد وزارت بهداشت: اواخر خرداد سال بعد
پیری برای جمعی سخن میراند…
لطیفه ای برای حضار تعریف کرد همه دیوانه وار خندیدند.
بعد از لحظه ای او دوباره همان لطیفه را گفت و تعداد کمتری از حضار خندیدند.
او مجدد لطیفه را تکرار کرد تا اینکه دیگر کسی در جمعیت به آن لطیفه نخندید.او لبخندی زد و گفت:
وقتی که نمیتوانید بارها و بارها به لطیفه ای یکسان بخندید،پس چرا بارها و بارها به گریه و افسوس خوردن در مورد مسئله ای مشابه ادامه میدهید؟
گذشته را فراموش کنید و به جلو نگاه کنید.
خسته شدم دیگه …
شاید تصمیم برای ادامه تحصیل در ایران جسورانه ترین تصمیم زندگی من بود شایدم بزدلانه … ولی به هر حال از اول امسال (فروردین) تصمیم خودم رو گرفتم.
اولین مرحله آزمون دکتری وزارت علوم بود که دادیم و رفت واسه نتیجه 
…
بعد تلاش برای آزمون وزارت بهداشت (علوم دارویی)، بعد از ۳ ماه خوندن مستمر ( تقریبا مستمر) یهو روز ثبت نام میبینی که شرط شرکت در آزمون واسه پسر ها یا تاهل یا پایان خدمته …
با این که من تو اون زمان نامزد داشتم و قبل کنکور ام عقد کردیم و لی به چوب مجرد ها ما رو هم زدن و کارت آزمون برای من صادر نشد.
بعدش نتیجه دکتری اومد … تو مرحله اول دکتری وزارت علوم قبول شده بودم 
و رفتیم واسه مصاحبه … مصاحبه که چه عرض کنم … تخریب شخصیت افراد و نشان دادن اینکه ما بیشتر میفهمیم و شما عددی نیستید 
!!
افراد دعوت شده هم همه رشته های مرتبط …
برای بیوتکنولوژی پزشکی میکروبیولوژی، فیزیولوژی گیاهی، دام پزشکی، کشاورزی و همه و همه دور هم جمع شدیم و خندیدیم و آخر ام من یکی که در نیومدم
و حالا بازم وزارت بهداشت، …. فردا کنکوره 
.
خدا به خیر کنه
علامت اختصاری AFM از Atomic Force Microscopy یا Atomic Force Microscope گرفته شده و به معنی میکروسکوپی است که از نیروی یونی و رانش اتمها در جهت ساخت تصویر مجازی از سطح جسم بهره می جوید و اغلب "چشم نانوتکنولوژی" نامیده می شود.
همچنین AFM را به SPM یا Scanning Probe Microscopy که یک تکنیک تصویر برداری میکروسکوپی با رزولوشن بالا است که می تواند از ابعاد کوچکی به اندازه شبکه اتمها تصویری بزرگ و قابل رویت بسازد ، ارجاء داده می شود.
این تکنیک به محققین این امکان را می دهد تا بتوانند دستکاری هایی را در ابعاد اتمی و مولکولی بروی اشیاء داشته باشند.
AFM چگونه کار می کند؟
دستگاه از یک سوزن اتمی (منظور از اتمی یعنی نوک سوزن دارای فقط یک اتم یا چند اتم باشد) ، پایه ای که سوزن بروی آن نصب شود (Cantilever) ، یک دستگاه تاباننده اشعه لیزر و یک ردیاب نوری یا Photo detector که بازتاب لیزر را بعد از برخورد به پایه ردیابی و ثبت کند.
طرز عمل:
هنگامی که جسم مورد نظر بروی این دستگاه برای اسکن شدن نصب می شود و سوزن روی آن قرار می گیرد بر اثر حرکت جسم و نیروهای یونی دفع کننده که بین نوک سوزن و مسیر اسکن وجود دارد سوزن و پایه بالا و پائین می رود. این در حالی است که مسیر لیزر بازتاب شده بروی دتکتور بر حسب بر آمدگی ها و فرو رفتگی های روی جسم با بالا و پائین رفتن پایه تغیر کرده و تصویر توپوگرافی از سطح جسم در مونیتور نقش می بندد. دقت این تصویر برداری ، دقتی در حد اتم است.
STM =Scanning Tunneling Microscopy را جد AFM می دانند که در سال ۱۹۸۱ توسط G.Binnig و H.Rohrer اختراع شد. این دو دانشمند در سال ۱۹۸۶ جایزه نوبل فیزیک را برای این اختراشان (AFM) با هم قسمت کردند.
اشکالی که در STM وجود داشت این بود که این میکروسکوپ نمی توانست از سطوح چند تکه تصویربرداری کند. AFM دارای وسعت عمل در تصویر برداری از سطوح یکپارچه و همچنین چند تکه است.
امروزه استفاده های زیادی از AFM در ابعاد مولکولی و اتمی در رشته های علوم نانو و نانوتکنولوژی می شود. این موضوع به ما کمک می کند که واکنشها را در سیستمهای مختلف بررسی دقیقتر کرده و باعث اکتشافات جدید در زمینه های نانوتکنولوژی ، بیوتکنولوژی ، علوم زیستی ، علوم مواد ، بیوفیزیک و علوم پلیمر گردد.
starbiotech.blogfa.com
What is CA-125?
CA-125, cancer antigen-125, is a protein that is found at levels in most ovarian cancer cells that are elevated compared to normal cells. CA-125 is produced on the surface of cells and is released in the blood stream.
The CA-125 test assesses the concentration of CA-125 in the blood. The test requires a sample of the patient’s blood to be drawn.
What is the difference between first and second generation CA-125 tests?
The second generation test is less likely to fluctuate from day to day. The two tests are not interchangeable. The second generation test results are slightly higher than the first generation ones.
Both can be used serially as long as the test data in each series is from the same generation test.
What is serial CA-125 testing?
Serial CA-125 testing is a series of CA-125 tests repeated over a period of time. Performing several CA-125 test over a period of time allows evaluation of the rate that CA-125 concentration increases.
The rate at which CA-125 levels increase is a more accurate method of detecting the presence of ovarian cancer, than a single CA-125 test. An algorithm by SJ Skates detected 83% of ovarian cancer cases and 99.7% of positive results were truly ovarian cancer. This represents a dramatic improvement on the accuracy of a single CA-125 test.
When looking over serial test results check to make sure the test used in each case was the same generation, same manufacturer, and same type of assay.
How accurate is a CA-125 test for ovarian cancer?
The CA-125 test only returns a true positive result for about 50% of Stage I ovarian cancer patients. The CA-125 test is not an adequate early detection tool when used alone.
The CA-125 test has an 80% chance of returning true positive results from stage II, III, and IV ovarian cancer patients. The other 20% of ovarian cancer patients do not show any increase in CA-125 concentrations.
However several women’s reproductive disorders can cause a false positive result. Endometriosis, benign ovarian cysts, first trimester of pregnancy, and pelvic inflammatory disease all produce higher levels of CA-125.
70% of people with cirrhosis, 60% of people with pancreatic cancer, and 20%-25% of people with other malignancies have elevated levels of CA-125.
A study of about 22,000 post menopausal women 45 years or older screened about 11,000 with the CA-125 test. 468 patients with elevated CA-125 levels were given an ultrasonography test. Of those patients, 29 underwent surgical procedures. 6 had ovarian cancers, 2 had adenocarcinoma of unknown origin, 14 had benign tumors, 4 had fibroids, and 3 had no abnormalities.
CA-125 test has a lower specificity in premenopausal women than postmenopausal women.
The CA-125 test is not recommended for use alone as an early detection method. The rate of false positives is very high, and there has been no data concerning change in mortality.
The CA-125 test should not be used alone to detect ovarian cancer, but rather with transvaginal sonography and rectovaginal pelvic examination for greater accuracy.
Combining detection methods lowers the number of false positive results.
The CA-125 test should be done serially for best accuracy.
What are all the different possible test results?
A CA-125 test result of greater than 35 U/ml is generally accepted as being elevated.
A true positive result is when the CA-125 test identifies a patient as having ovarian cancer, and they do have ovarian cancer.
A false positive result is when the CA-125 test identifies a patient as having ovarian cancer, and they do not have ovarian cancer.
A true negative result is when the CA-125 test identifies a patient as not having ovarian cancer, and they do not have ovarian cancer.
A false negative result is when the CA-125 test identifies a patient as not having ovarian cancer, and they do have ovarian cancer
Any result of the CA-125 test should be supplemented with transvaginal sonography, rectovaginal pelvic examination, and serial CA-125 testing.
What does it mean to have elevated CA-125 levels?
Elevated CA-125 levels can be a false positive, benign tumor, ovarian cancer, or another type of cancer.
A false positive patient will most likely be identified by a physician as being cancer-free. The possibility that normal ovaries are surgically removed due to a false positive result does exist.
A study done in 1999 by IJ Jacobs screened about 10,000 postmenopausal women over the age of 45 using the CA-125 test alone. Results of that study showed a false positive rate of about 80%.
From total positive results; patients between the ages of 20-34 have a 17% chance, and patients older than 34 have a 30% chance of having a benign tumor or pre-cancer conditions.
Benign tumors, pre-cancer conditions, and stage I cancers will result in pelvic surgery and removal of ovaries. This procedure will almost completely eliminate the risk of ovarian cancer.
Stage II, III, and IV ovarian cancer patients undergo pelvic surgery and are placed on Taxol and platinum based chemotherapy.
What does it mean if CA-125 levels are not elevated?
Normal CA-125 levels can be a true negative, or a false negative result. Depending on what risk factors exist for the patient, follow-up tests might need to be conducted.
All negative CA-125 results are verified using other diagnostic methods. The CA-125 test is more accurate for later stage cancers, making it a poor early detection method.
Are there any other blood screening tests for ovarian cancer?
Other tumor antigens do exist like OVXI, M-CSF, CA 15-3, and CA 19-9. Only OVXI has shown to have diagnostic potential.
There is currently a tumor marker test that measures levels of plasma lysophosphatidic acid (LPA) being developed.
A study using the LPA test showed increased levels from 9 of 10 stage I ovarian cancer patients, and all 24 stage II, III, and IV patients.
There is also a correlation between BRCA1 and BRCA2 gene mutation and ovarian cancer. Women with BRCA1 or BRCA2 mutations have a 23% chance of having ovarian cancer by age 30, and a 63% chance by age 70.
Can the CA-125 test monitor the status of ovarian cancer?
Further CA-125 tests for stage II, III, and IV ovarian cancer patients during chemotherapy helps to determine the activity of the cancer, and the status of chemotherapy on the cancer.
If serial CA-125 testing results double beyond normal parameters of the Skate algorithm, then this suggests progression of the cancer.
References
انجمن علمي تامين رايگان مقالات گيگا پيپر
دانلود مستقیم